Milyen gyerek nem játszhat szerepet a 14

Ez az anyag azok számára, akik még nem felejtették el, hogyan kell feltenni a kérdéseket: Mi? HOL? MIKOR?
A fő biomassza és lemerült az iskola, csak az érdekli, két probléma: a „kenyér” és a „látvány”.







Milyen gyerek nem teshilas

Sokan keresik a nyomait az utolsó globális háború a bolygó felszínén. De ez nagyon valószínű, hogy a nyomok a háború megtalálható magunkat.

Milyen gyerek nem teshilas

Milyen gyerek nem teshilas

. „A második része a cikket I említette a” hatás a Hayflick „(vagy Hayflick), amely úgy találta, hogy a szám a körzetek hagyományos sejtek korlátozott. Ebben az esetben, állítólag úgy találta, hogy az emberi szervezet számára sejtszám körzetek összesen mintegy 50-szer. Ez azzal magyarázható,” Hayflick hatás „a hogy végein DNS-molekulák speciális struktúrák úgynevezett telomerek, amelyek nem szerepelnek a teljes spirál a DNS-molekula, vagy a szakértők azt mondják, hogy „nem spiralizuyutsya”, és csak „lefagy” a tippeket. ebben az esetben a DNS-polimeráz enzim, amely szintetizálja egy példánytDNS-t nem éri el a végén a kettős szálú DNS-molekula, azaz, amíg a végén a tippeket-telomerek, így része a DNS-molekula másolt (replikálódik).






De akkor felmerül a kérdés, hogyan új organizmusok meg, és hogyan az összes embrió dolgozzon ki egy új testület, ha a kezdeti szakaszban a sejtek osztódnak nagyon gyorsan. Ezen a hivatalos tudomány is választ ad. Kiderült, hogy van egy speciális enzim - telomeráz, amely szintetizálja telomer ismétlődő szekvenciák felhasználásával épített ott mRNS-molekula és meghosszabbítja telomerek. Ez az RNS-molekula szolgál templátként, amelyre az ismétlődő szekvenciákat másolt ugyanúgy mint ahogy az retrovírus. A legtöbb érett (differenciált) sejtek, telomeráz blokkoltuk, de működik a szár és a csírasejtekben. Miért és hogyan, hogy a telomeráz van zárva, még mindig nem találja a választ. Zárt és minden.
Első pillantásra úgy tűnik, minden szép és meggyőző. Ha már kapott egy példányt, amely kissé rövidebb, mint az eredeti, akkor minden alkalommal, amikor másolja mi lesz több és több rövid DNS-molekulát, és egy bizonyos ponton a telomerek annyira rövid, hogy leállítja a DNS másolási folyamat is. Ez lehet elérni ugyanazt a „Hayflick limit” a osztások száma a sejtben.
De meggyőző ez az elmélet úgy tűnik, csak az első felületes pillantásra. Lássuk, mi a baj vele
Ha a korábbi azt mondták, hogy ha lemásolják (másolatot készít), akkor egy teljesen azonos másolatot az eredeti DNS-molekula jelenlétét telomerek és a képtelenség, hogy teljes másolása DNS polimeráz azt jelenti, hogy ténylegesen másolja különbözik az eredetitől. Más szavakkal, van egy komplett szülői DNS-molekula, és a rövidebb ellenpárja. Ez viszont azt jelenti, hogy miután a sejtosztódást, mi lesz az egyik szülő-sejt, amely az eredeti teljes hosszúságú DNS-molekulák, valamint egy példányát a sejt, amelyben a DNS-molekula eggyé válik „lépés” rövidebb.
Most, vegye figyelembe a kérdés, hogy hány ilyen másolatok, amelyben a DNS-molekula egy „lépés” rövid, adhat okot, hogy a kiindulási sejttel, amely egy sor DNS molekulák teljes hosszát? Igen, rengeteg! Végtére is, ő volt a telomerek a másolási folyamat során nem csökkenti! Vagy is rövidített? De aztán kiderül, már egy másik folyamat „obkusyvaniya” telomerek nem csatlakozott az replikáció a DNS-molekula.